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Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is usually a affliction during which affected men and women could encounter paralytic episodes with concomitant hypokalemia (serum potassium
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Any pores and skin basal mobile carcinoma by which the reason for the disease is often a mutation inside the TP53 gene. [from MONDO]
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Genetic aHUS accounts for an estimated 60% of all aHUS. Individuals with genetic aHUS frequently encounter relapse even following complete Restoration pursuing the presenting episode; 60% of genetic aHUS progresses to end-phase renal 김해오피 ailment (ESRD). [from GeneReviews]
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Myoclonic dystonia-26 (DYT26) can be an autosomal dominant neurologic disorder characterized by onset of myoclonic jerks influencing the higher limbs in the first or next ten years of lifetime.
Infantile-onset Krabbe ailment is characterized by 김해op normal progress in the very first several months followed by quick severe neurologic deterioration; the typical age of Dying is 24 months (variety 8 months to nine years). Later on-onset Krabbe disorder is far more variable in its presentation and ailment class. [from GeneReviews]
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